33mmx10mm的室壁瘤有危险吗(房间隔膨胀瘤的发病机制和室间隔膨胀瘤)

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33mmx10mm的室壁瘤有危险吗(房间隔膨胀瘤的发病机制和室间隔膨胀瘤)

33mmx10mm的室壁瘤有危险吗

房间隔膨胀瘤,房间隔的中部或全部变薄,突向左心房,房间隔膨胀瘤常合并房间隔缺损。目前房间隔膨胀瘤的确切发生机制尚不明确,正常胎儿房间隔的分隔机制及对胎儿房间隔结构的解剖观察,结合房间隔膨胀瘤的声像图特征推断其发生机制可能是在心房分隔室,由于原发隔(第一房间隔)封闭原发孔时其原发隔上部未能穿孔溶解形成继发孔,仅在原发隔中部形成一个或多个小孔,同时继发孔(第二房间隔)发育受阻或仅部分发育,未能在原发隔的右侧封闭房间隔并形成卵圆孔,此时房间隔实际是大部分为原发隔组织,其壁薄并失去正常卵圆孔与继发孔的交错重叠结构,或继发隔岁虽已发育分隔并形成卵圆孔,但原发隔上部未能溶解吸收形成继发孔并与继发孔发生黏连,仅在卵圆孔处的原发隔上形成一个或多个小孔。由于原发隔仅为两层心内隔膜组织,其内纤维结缔组织较少,在右心房向左心房分流受阻的情况下右心房压明显高于左心房时,使房间隔中部原发隔逐渐向左心房膨出并变薄。室间隔膨出瘤是一种罕见的先天性心脏病,可累及室间隔的膜周部或肌部,常在成年或婴幼儿时期才得以诊断。本病多为散发病例,可合并染色体畸变或其它心脏畸形,如室间隔缺损、肺动脉闭锁、主动脉狭窄等。孤立性室间隔肌部膨出瘤常无症状,而膜周部室间隔膨出瘤常合并有右室流出道梗阻、心律失常、血栓栓塞及主动脉瓣下狭窄,常需要外科手术治疗。,

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