一分钟看懂基因检测(揭秘东科教授基因检测的秘密)

基因决定我们的容貌、体型、性格和行为,反映我们的生老病死。

通过基因检测,我们可以一定程度预测疾病风险。

东科教授作为一名健康管理专家,在指导人们进行健康管理时,不仅要体现个性化、针对性,而且措施要更加精准,仅凭体检报告、营养问卷、中医体质辨析的内容,还是不够的。

因此,引入基因检测,我们可以通过个人基因检测报告,发现某种疾病的风险,实现疾病的早预测、早发现、早预防。

可以做到更精准的健康管理,从而重点防控基因检测结果提示的高风险疾病和特质基因缺陷,也可以帮助医生更加精准的诊断、用药和治疗。

一分钟看懂基因检测(揭秘东科教授基因检测的秘密)(1)

今年6月26日上午,赵东科教授访问国家人类基因组北方研究中心。

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诺赛基因总经理侯全民先生及公司相关部门领导,与赵东科教授在大众健康与生物科技技术内容上进行了深入的交流和探讨,双方达成合作意向,将共同推进大众健康管理相关工作。

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诺赛基因暨国家人类基因组北方研究中心(CHGB),参与完成“国际人类基因组计划”测序任务的三个国家级研究基地之一,建有中国人群北方遗传资源信息库。

参与国家863、973等重大科研项目百余项,已授权发明专利近百项,目前提供基因组学科研服务和基因健康研究成果转化服务。这就是东科教授选择和信赖诺赛基因中心的原因。

一分钟看懂基因检测(揭秘东科教授基因检测的秘密)(4)

东科教授决定首先对自己全家人的基因做一次全面检测,选择做全外显子基因检测。其中:疾病风险150项、精准用药90项、特质基因77项、单基因病4081项。

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东科教授家庭成员全外显子基因检测报告书

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全外显子基因检测内容

全外显子基因检测结果显示:疾病风险150项,其中5项高风险;精准用药90项,其中重点关注35项;特质基因77项,需要重点关注29项;单基因病4081项,携带0项。

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东科教授携带5项疾病的基因型属于高风险

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东科教授携带缺血性脑卒中的基因型属于高风险

缺血性脑卒中患者约10%可完全恢复功能,部分患者在卒中后还存在身体和精神智能方面的严重障碍,不能正常进食、讲话或活动,需要长期护理,会拖累家庭成员和社会。

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根据基因检测为缺血性脑卒中高危人群,日常就可以从戒烟戒酒、合理膳食、规律锻炼、科学减重、缓解心理压力等方面进行调理预防。

体重超标或肥胖、高血压、高血脂、高血糖者,更应该高度重视和防控脑卒中。只要我们做好预防,缺血性脑卒中80%以上是可以预防的,是可控的。

英国马特.里德利在《先天,后天》一书中写道:“基因是个体发育的内在动力,而经验是个体发育的外在约束,尽管个体发育是由基因直接指导的,但是所有这样的指导都要受到经验的制约,因此先天总是经由后天起作用”。

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东科教授也说过:遗传基因就像“子弹上膛”,你千万不要扣动扳机。

缺血性脑卒中的“扳机”就是不合理膳食、不运动、抽烟酗酒、熬夜、精神压力过大等等。

今天就到这里,下次,将继续为大家揭秘东科教授基因检测的秘密。

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