儿童时期做了ct长大会得癌吗（儿童怎么也会得MDS这种老年病）

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，大多数患者为60岁以上的老年人。然而近年来由于周边环境和生活方式的改变，MDS患者正在由以老年人为主的患病人群向青少年儿童转变。

临床发现儿童骨髓异常增生综合征的病例偶有发生，虽然年发病率仅约为0.18/10万，远低于儿童白血病的3/10万～4/10万，但是一旦患病，对儿童的生命健康同样构成了极大的威胁。

对于MDS的发病原因至今尚不明确，但发病多与生物，化学，物理等因素引起的基因突变，染色体异常使某个耳边的细胞克隆性增生有关。这些因素包括药物，辐射，工业化学制剂以及环境污染等。

MDS可分为原发性和继发性两大类。原因不明者为原发性MDS，其发病机制可能与干细胞DNA甲基化或某些基因突变有关。继发性MDS则具有确切的前驱疾病或诱发因素。约1/3儿童MDS继发于有发生MDS/AML倾向的基因异常性疾病，此类儿童MDS发病早，多小于2岁，但异常克隆标志检测阳性率、AML转化率低于原发性儿童MDS。

儿童MDS可通过以下检查诊断出：

(1)外周血细胞减少：外周血细胞一系或一系以上，不同程度持续下降3个月以上，原因不明；

(2)造血细胞发育和形态异常：骨髓涂片和活检显示，至少两系骨髓细胞发育和形态异常；

(3)细胞遗传学异常：造血细胞出现各种细胞遗传学的染色体核型异常；

(4)原始细胞增多：外周血和骨髓原始细胞异常增多；

(5)完成必要鉴别诊断：能够除外其他可导致血细胞减少和发育异常的造血或非造血系统疾患。

家长也应该时刻注意堤防，小心孩子患上此类病症，危及生命健康。一旦发现有MDS前期相关症状，要及时到医院进行就医检查！把握最佳的治疗时间，避免耽误病情！