疾病的特征（一些奇特的病征）

世界上有非常多奇怪的病症，而有些病征会导致畸形、影响形象和心理，下面就是其中一些，来了解一下：

·耳前瘘管

这是一种比较常见的先天性畸形，常见的位置是在耳轮脚前，但也有长在耳廓和耳甲腔处，有的只有单侧，有的双侧都有，生物学家Neil Shubin曾表示，耳前瘘管可能是“鱼鳃进化的残余”。

耳前瘘管一般没有症状，有的轻轻挤压小眼周围，会有少许的白色分泌物，但平时没有症状不要去挤压抠挠它，但比较容易发生感染，感染时局部红肿、化脓，反复感染的话可能会形成瘢痕或脓瘘。这种要及时进行抗感染治疗，也会建议通过手术祛除。

▼耳前瘘管感染

▼手术切除

·Ehler-Danlos 综合征

又称皮肤弹性过度综合征，这是一种胶原蛋白生成或降解异常的遗传性疾病，会影响结缔组织并减慢胶原蛋白的生成，表现为皮肤弹性过度，提拉皮肤时就像橡皮带向外伸展，可拉至15cm或更远，放手后复原，皮肤松弛呈皱褶悬挂。

此外还有其他病症表现，比如关节过度活动，如手指过度伸展，具有卷烟纸样外观的萎缩性疤痕。舌头过度伸展（Gorlin 征）等，可能出现主动脉夹层、关节脱位、脊柱侧弯、慢性疼痛或早期骨关节炎等问题。

▼患有 Ehler-Danlos 综合征的美国模特 Sara Geurts

·多指（趾）畸形

多指（趾）畸形是比较常见的先天性畸形，但比较常见的是于拇指和小指多指畸形，部分患者有家族史，有的只是赘生，有的具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指，具有一定的手指活动和感觉功能。

多指（趾）畸形只能手术改善，但并不是都是简单的切除，有的还需要肌腱移位和关节囊重建，由于生长部位不同，手术时机也不一样，具体还是要由医生来诊断确定。

·无甲症

Anonychia（无甲症），是手指或脚趾上的一个或多个指甲部分或全部缺失的一种常染色体遗传疾病，R-spondin-4 基因 (RSPO4) 基因被确定为导致无甲症的原因。

这种病症可能与多种病症有关，如指甲-髌骨综合征、DOOR 综合征（耳聋、甲营养不良、骨营养不良和智力迟钝）、AEC 综合征（强直下颌骨、外胚层缺损、唇裂/腭裂）、EEC 综合征（外指、外胚层发育不良、唇裂/腭裂）等。

·脂肪水肿

脂肪水肿是一种松散的结缔组织病，主要发生在女性身上，表现为臀部、臀部和四肢的结节性和纤维化脂肪组织增加，可能会有疼痛感，下肢比较常见，但不累及脚部；这些脂肪组织在激素、体重和体型变化（包括青春期、怀孕和更年期）时出现。

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