asme和ped标准的差异（MEMMEM-EBSSMEMα）

DMEM（Dulbecco MEM）相信大家都非常熟悉，我们常说的低糖基础培养基（LD）和高糖基础培养基（HD），两者差别在于葡萄糖的含量不同，低糖中葡萄糖含量为1000mg/L，而高糖中含葡萄糖4500mg/L。一低一高，顾名思义，十分好认。低糖被普遍用于干细胞的培养，可防止干细胞分化。高糖适合大多数哺乳动物的细胞，尤其是适用于生长较快、代谢旺盛或附着性差的肿瘤细胞，例如杂交瘤中骨髓瘤细胞，DNA转染的转化细胞等的培养。代谢活跃的细胞，低糖培养基无法提供足够的碳源。

DMEM去掉了D就成了MEM，但是DMEM的是Dulbecco's Modified Eagle Medium，而MEM是Eagle's Minimum Essential Medium。英文全称一现，谁成分更简单立马体现。MEM是Eagle等科学家对来源于人的细胞株进行更深入的研究后发现胞质内的氨基酸及维生素的含量比基本培养液中大1~5倍而且其中谷氨酰胺等13种氨基酸和8种维生素是必需的，于是将这些物质的浓度调整至接近细胞质内含量的水平，制成最低必需培养液（Eagle'sminimum essential medium，MEM）。而Dulbecco在MEM基础上添加丙酮酸钠、非必须氨基酸，又增加了各成分的用量，DMEM含有相当于初始MEM的4倍浓度的氨基酸和维生素。

有时候，我们还会看到MEM-EBSS。不要急不要慌，其实，MEM-EBSS（MEM Eagles withEarle’s Balanced Salts）是指 MEM中含有 Earle’s 平衡盐，用于CO2 培养箱。如果是无CO2 培养箱，则推荐使用含有 Hanks' 平衡盐的MEM。大部分实验室使用二氧化碳培养箱培养细胞，因此，MEM-EBSS使用范围更广，有些品牌索性在培养基名称上省略了EBSS，MEM就是指MEM-EBSS。

Hanks液与Earle液有什么不同?

平衡盐溶液主要以无机盐及葡萄糖配制而成。各种平衡盐溶液的主要不同点在于氯化钠的浓度、离子的浓度及缓冲系统不同。Hanks液与Earle液不同，是因为采用不同的缓冲系统，在Hanks液中NaHCO3含量较低，为350mg/L，利用空气平衡，其缓冲能力较弱；Earle液则由于含有高浓度的NaHCO3，为2.2g/L，其缓冲能力较强。需用5%CO2平衡。

MEM拉上α，摇身一变，变成了MEM α (Minimum Essential Medium α) ，一种改良的MEM培养基。与MEM培养基相比MEM α培养基营养更为丰富，在MEM的基础上又添加了NEAA、丙酮酸钠、硫酸锌、VB12、生物素、抗坏血酸等成分，广泛应用于各种哺乳动物悬浮和贴壁细胞的培养,包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞。MEM α 还有不含核苷的版本，可用作 DG44 和其他 DHFR 阴性细胞的筛选培养基。

DMEM也不示弱，和Ham's F-12强强联合，整合成了DMEM/F12。两位大佬各出50%，将DMEM 的高浓度葡萄糖、氨基酸及维生素与 F-12 的广泛组分结合在一起，可支持很多种类的哺乳动物细胞生长。

终于明白了MEM、DMEM，MEM α培养基，该如何选择呢？上ATCC看看吧，业界大佬建议用啥咱用啥，简单省事！

什么？海星的敲除细胞来了，没有MEM？开动你的脑袋瓜子，想想看看，DMEM有吗？有就用吧，保你细胞没事。当然，作为严谨的科研人，还是推荐平行测试进行确定~

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• 作者：海星生物
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