重组胶原蛋白行业标准(胶原蛋白上游百舸争流)

胶原蛋白技术持续更新迭代,应用场景日渐广泛,接下来我们就来聊聊关于重组胶原蛋白行业标准?以下内容大家不妨参考一二希望能帮到您!

重组胶原蛋白行业标准(胶原蛋白上游百舸争流)

重组胶原蛋白行业标准

胶原蛋白技术持续更新迭代,应用场景日渐广泛

胶原蛋白是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白,独特的三螺旋构象是其理化特性和生物学活性的基础,具备止血性能、生物相容性、生物降解性能、低抗原活性等多种生物性质,目前已被应用于医药、护肤和食品等多领域。胶原蛋白提取方法主要包括动物源提取法和基因重组法,当前动物源提取法应用仍较多,未来基因重组法因可控性和相关技术重复性相对较好成为实现产业化的主要研究方向,但目前重组技术的两大难点——可大量复制和空间结构仍待解决。

功能性护肤和轻医美应用空间广阔,重组人源为未来发展趋势

国内胶原蛋白行业增速高于全球,目前在功能性护肤和轻医美应用较为成熟:功能性护肤:1)强功效性护肤品:主打强功能性化学成分,针对保湿、美白、抗衰等某种强功能诉求,胶原蛋白品牌包括可丽金、创尔美等。2)医用敷料:轻医美术后修复及功能性护肤需求的双驱动下我国医用敷料市场快速增长,当前市场竞争较为激烈,前7大品牌市占合计近70%,敷料市场中胶原蛋白市占率小于透明质酸敷料仍具有较大提升空间。胶原蛋白头部品牌中仅创尔生物“创福康”拥有三类批文,具备批文稀缺性竞争优势,巨子生物“可复美”主打类人胶原蛋白。

轻医美:医美场景下,胶原蛋白注射可用于填充(除皱、塑形)或水光项目,当前胶原蛋白注射主流产品均提取自动物源,受限于动物源致敏性、来源有限等问题仍处于市场推广阶段。重组胶原蛋白技术因可解决动物源痛点成为未来发展趋势,目前已有多家企业加快研发进程,随着重组胶原蛋白类产品陆续获批,胶原蛋白产品丰富度将持续提升,市场规模有望进一步增长。

市场参与者:创尔生物、锦波生物、巨子生物、暨源生物、基因工程药物国家工程研究中心

品牌/产品方面创尔生物和巨子生物旗下胶原蛋白品牌已较为成熟。创尔生物的产品覆盖医疗器械和生物护肤两大领域,旗下拥有知名品牌创福康与创尔美;锦波生物产品覆盖医疗产品、护肤产品、医美产品及消毒产品四大类;巨子生物产品覆盖医疗和护肤两大领域,以类人胶原蛋白为核心原料,拥有可复美和可丽金两大品牌;暨源生物拥有蛋白冻干粉、类人胶原喷雾、纳米载药冷敷贴等产品;基因工程药物国家工程研究中心与丸美股份合作推出全人源胶原蛋白品牌“美丽法则”。

研发技术方面创尔生物、锦波生物和巨子生物皆拥有自研中心,研发储备丰富、研发水平较高。创尔生物具备医用级活性胶原大规模无菌提取制备技术;锦波生物拥有一流研发团队、产学研结合;巨子生物以类人胶原技术为核心,受到国家大力支持;暨源生物具有先进研发设备和多种自主研发配发,拥有国际一流水平的化妆品开发及功能评价等实验室;基因工程药物国家工程研究中心为国家发展和改革委员会在基因工程药物领域正式批复组建的第一个也是唯一一个国家级工程研究中心。

营销/渠道方面创尔生物、锦波生物与巨子生物都具有较为成熟的销售渠道,巨子生物具有领先优势。其中,巨子生物核心品牌入驻3000余家公立医院皮肤科渠道优势明显;创尔生物覆盖300余家三甲医院,百强医院覆盖率达到47%;锦波生物拥有较为成熟的销售渠道以及销售团队,下设医疗产品销售部;暨源生物渠道方面有望依托奥园美谷丰富的潜在客户资源和多元化应用场景;基因工程药物国家工程研究中心可依托于丸美多年的渠道积累和积极迎合新兴渠道的营销策略加快推进“美丽法则”品牌建设。

核心竞争力方面创尔生物与锦波生物在资质(批证)方面具有先发优势,创尔生物作为我国胶原贴敷料产品的开创者,拥有全国首款无菌Ⅲ类胶原贴敷料;锦波生物拥有重组人源Ⅲ型胶原蛋白注册证等资质,在市场上具有稀缺性,为自身筑造强有力竞争壁垒。巨子生物以基因工程、生物材料工程为主导,基于类人胶原蛋白多领域多品牌全面发展;暨源生物有望依托奥园美谷丰富的潜在客户资源和多元化应用场景;而基因工程药物国家工程研究中心与丸美合作推出全人源胶原蛋白品牌“美丽法则”,将受益于丸美多年深耕化妆品行业经验。

风险提示产业研发和注册风险,市场竞争加剧风险,市场监管风险,产品宣传与实际效果不符风险

本文源自金融界网

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