后天性障碍性贫血需要骨髓移植吗(盼好心人伸手援助)

原标题:白血病,让曾经蹦蹦跳跳的他,虚弱得连手都抬不起来,他不想再做“小光头”……

骨髓移植10岁宇航的希望

高烧不退、呕吐不停,以为感冒了去检查,万万没想到竟是患上了白血病。

从2017年查出白血病至今不到两年,10岁男孩宇航变了,没了开朗活泼,没了跑跑跳跳,没了课堂书本,他甚至连手都抬不起来。

近日,大庆晚报记者来到宇航家中,走近这个一直在与病魔抗争的“小光头”。

后天性障碍性贫血需要骨髓移植吗(盼好心人伸手援助)(1)

看着重病的儿子,父母的心都碎了。

 高烧不退查出白血病

宇航的家位于卧里屯永泉佳苑小区,房子是租的,屋里还是毛坯房,只简单地刮了大白,屋子里没有什么像样的家具,一台电视机也很老旧。

记者见到宇航时,他趴在沙发上,上身光着,“天儿太热,也没有空调啥的,孩子后背起了疹子,特别痒。”宇航妈妈说,怕孩子把皮肤抓破了,那就麻烦了。

10岁的小宇航,正读小学二年级,大眼睛双眼皮,长得很精神。他时不时地偷偷看记者,有些好奇。

宇航爸爸张彦星今年34岁,妈妈何俊令31岁,两人老家在林甸县花园镇,宇航患病后,怕在平房住感染,也担心就医不方便,就租住了楼房。

2017年11月11日这天,小宇航周末放假在家,写完作业后,又出门与小伙伴们玩了一会儿,当天下午,宇航身体出现不适,呕吐不停,而且还发烧了。“孩子浑身没劲儿,发高烧,我们以为他感冒了。”何俊令说,带着孩子在家附近的诊所看了下,但孩子一直高烧不退。

随后,父母带宇航赶到乙烯六医院进行检查,发现白细胞值超出正常好几倍,医院建议立即赶到大医院详细检查。在油田总医院通过初步检查,怀疑宇航患上了白血病。

“当时我都蒙了,不相信这是真的,与家人商量后,我们决定赶往哈市医大一院再次检查。”张彦星说,经过确认,孩子患上了“急性髓细胞白血病M4型”,而且还有复发肺炎。

晴天霹雳,一切都太突然了,几天前小宇航还能跑能跳的,可患病之后到现在,孩子连手都抬不起来了。

后天性障碍性贫血需要骨髓移植吗(盼好心人伸手援助)(2)

懂事的宇航不想让妈妈担心。

 两年治疗压垮一个家

张彦星夫妻出身农村,双方家庭都不富裕,两人长年在大庆打工,主要是干装修刮大白,一年下来,除了花销,加上照顾孩子的费用,还能攒下一些钱。

以前,一家三口的生活没有大富大贵,但不愁吃喝,也很幸福。可宇航这场病,一下子让这个家掉进了“深渊”。

“在查出白血病那几天,我们接连收到医院多个单子,已经记不住都是什么通知,但其中一张是病危通知单……”何俊令哽咽着说,感觉天都塌了,就一个想法,一定要把孩子治好。

家里的积蓄陆续全部花光了,但治疗不能停,夫妻俩开始四处借钱,亲人、朋友,最后到了只要认识,就打电话借钱。

张彦星告诉大庆晚报记者,他的大舅哥本来已经订婚,彩礼钱都准备好了,知道宇航患病后,把彩礼钱全都拿出来给孩子治病了。

“真不知道该咋办,感觉叫天天不应,叫地地不灵……”张彦星说,每次看着妻子夜里偷偷地哭,他恨自己,他也曾幻想,能不能像电影里那样,把自己身上的值钱器官卖了……

“10多万元,眼瞅着就花没了,医院催促我们续费。”何俊令说,她认识的好姐妹、工友,都一一打电话借遍了,从患病至今两年时间,这个三口之家彻底被压垮了,花光积蓄不说,还欠了近20万元的外债。

何俊令说:“有外债不怕,我俩慢慢挣钱都能还上,可最重要的是钱还是不足,急死了。”

后天性障碍性贫血需要骨髓移植吗(盼好心人伸手援助)(3)

宇航入院不久开始治疗,原来的满头黑发现在掉光了。

社会各界纷纷伸援手

第一次化疗后,宇航有所好转,可是当时实在没钱继续治疗,宇航只好回家休养。夫妻俩一边干活,一边给孩子买中药服用,希望能有效。然而,2018年10月24日这天,宇航再次高烧不退,一检查,发现白细胞值又长了起来。

“能借的都借了,实在拿不出钱了。”张彦星说,他们已经走投无路。

这时,社会各界好心人纷纷伸出了援手。小宇航所在的小学得知此事,全校发起了捐款,一共捐款1.1万元,这在当时对于小宇航来说就是救命钱。随后,张彦星夫妻俩在老家林甸县进行了募捐,一共获得捐款不到1万元。

张彦星说,民政部门、红十字会得知以后,也都给送来了救命钱。当时,张彦星通过宇航同病房的家属,还进行了手机APP筹款,获得捐款7万多元。

就这样,小宇航进行了第二次化疗,最终,把这些好心人捐的钱也都花光了。

张彦星告诉记者,医生说过,小宇航这种情况最终的治疗手段就是骨髓移植。“做化疗解决不了问题,而且花费太高,我一直想要攒钱,给孩子做骨髓移植。”

于是,在第二次化疗之后,小宇航回了家,等待骨髓移植。

偷偷哭泣:“不想再做小光头”

回到家,夫妻俩分了工,妻子负责在家照顾孩子,张彦星出去干活赚钱。为了减轻孩子的痛苦,张彦星每天都让宇航玩一会手机游戏,可最严重的时候,小宇航连手机都拿不起来。

在宇航家里采访时,小宇航问妈妈:“我能玩一会儿手机吗?”他熟练地打开了游戏,一边玩一边与里面的好友对话。“游戏里面的好友都是宇航的病友,大都是患了白血病的孩子。”何俊令说。

记者问宇航:“想不想回学校上学?”“妈妈说,等我病好了就去学校。”

聊天时,小宇航显得有些腼腆,说起化疗掉头发,小宇航用双手捂住了头。化疗后,小宇航每天不允许随意出屋,不能下楼玩,不能去学校,而且爱吃的东西都不让吃了。

采访时,记者与张彦星计算治疗共花了多少钱。在一旁小宇航突然说:“小光头把钱都花光了……”

听到这话,张彦星不禁哽咽,一遍遍嘱咐着说:“儿子不要瞎想,病慢慢就好了。”张彦星说,患病到现在,宇航一共哭过三次,其中两次都是因为打针,还有一次是回到家后,孩子吃不下饭,由于难受哭了起来,他说:“不想再做小光头。”

能骨髓移植小宇航就有救了

治疗到现在,小宇航的治疗费共花掉了近28万元,这些钱有的是借的,有的是好心人捐的。

但张彦星觉得,做化疗不是办法,“要是有钱,一定会坚持在医院进行治疗,可现在每花一分钱,就距离骨髓移植远一步……因为没有那么多钱。”

在决定做骨髓移植后,他们通过轻松筹再一次进行了募捐。这一次,更多的人为小宇航献出了爱心,如今,已经有捐款20余万元。

“这些钱我们一分都没动,全都在轻松筹里面放着,就想攒够了就做骨髓移植。”张彦星说,进行骨髓移植治疗,首先要一次性交30万元,随着治疗还需要花钱,大概需要80万元左右。

何俊令说:“攒够50万元,我们就给孩子做骨髓移植,然后再慢慢挣钱治疗。”

张彦星夫妻俩心里非常清楚,骨髓移植越早越好,拖一天就有一天的危险。

“非常感谢那么多的好心人,帮我们渡过了最初的难关,孩子才10岁,我们不能放弃,现在还急需一笔钱,给孩子做骨髓移植,希望好心人给孩子一个希望。”张彦星夫妻说,欠下的债他们一定还,他们还不完,就等宇航长大了还。

宇航爸爸手机:13555524543(微信同号),宇航妈妈何俊令工商银行卡号:6212263500031019850。

文/摄 大庆晚报记者 韩冰

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