22周还能做无创dna吗（还没来得及做无创DNA检查的孕妈妈们）

最近嘉嘉收到了不少孕妈的私信

问题无外乎关于

“唐筛”和“无创DNA”

不知道选择哪一种

鉴于孕妈们的需要

今天就为大家简单介绍一下

01. 唐筛是什么？

唐氏筛查作为检查新生儿出生DNA缺陷的重要筛查手段，主要通过抽取孕妇血清，检测AFP（甲胎蛋白）和神经管缺陷、23、18染色体的异常，结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算先天缺陷胎儿的危险系数。

理想检测时间：孕15-20周

检出率70%

1. 经济惠民（仅需99元）、安全方便、产检必查项目；

2. 检出率及准确性较低（全面的早中期联合筛查仅能检出60-80%的患儿），假阳性率高（唐筛高危孕妇，即使确诊也有很大一部分不是）。

02.无创DNA又是什么？

主要通过采集孕妇外周血10ml，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，进行生物信息分析，就可以准确获取胎宝宝发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。

理想检测时间：孕12-22周 6

检出率高达99.9%

优势：

①　报告快速：抽血后10-15个工作日出检测报告；

②　测试安全：无创技术，无需担心流产风险；

③　过程简单：仅抽取孕妈外周血10ml（无需空腹）

④　检测率高：检测唐氏综合征，爱德华氏综合征，帕陶氏综合征的准确性高达99.9%。

唐氏筛查可以避免先天智力障碍的宝宝出生，作为孕期一项重要产检项目，特别对于珍贵儿、情绪悲观或35周岁以上的高龄孕产妇来说，建议选择无创DNA检查，可以达到比较理想的检查效果。

此外，福爱嘉引进了无创DNA PLUS检测项目，在原来检测基础上可以一次性筛查100种胎儿染色体异常疾病，从而最大限度规避出生缺陷。

有以下情况的孕妈妈也需做无创DNA

①　35岁以下，错过常规唐氏综合症筛查的孕妇；

②　常规唐氏综合症筛查高危的孕妇；

③　有过多次流产史；

④　试管婴儿或珍贵儿；

⑤　羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇；

⑥　心理负担大，不愿接受有创产前诊断的孕妇；

⑦　胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及病毒携带者的孕妇。

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