日本人种从何而来 一文了解日本的人种起源

关于日本人的起源，网上有的说是徐福的子孙，也有说是武大郎的后代。这个问题就连日本人自己也尚未完全明白，大家竟然先给别人贴上了标签。回归理性，抛开这些神话传说，从多方角度了解真相。

日本列岛（群岛）孤立在西北太平洋，距离亚洲大陆不算遥远。因此，日本人的源头基本确定是源于亚洲大陆。

由日本学术界的研究阐明，现代日本人主要有三大祖先：绳文人、弥生人还有新发现的古坟人。所以说，现今日本人的形成就是这三个群体的混合。

现今日本人的血统由13%的绳文 16%弥生人 71%古坟组成

那么这三个人群是怎么来的呢，如果你想了解日本大概的人类发展史，请往下看吧。

日本的历史朝代：

• 旧石器时代（ ？ - 公元前10,000）
• 绳文（公元前10,000- 公元前500）
• 弥生(公元前 500 - 公元 250 )
• 大和(250-710)
• 古坟 (250-538)
• 飞鸟 (538-710)
• 奈良(710-794)
• 平安(794-1185)
• 镰仓（1185-1333）
• 室町(1336-1573)
• 南北町 (1336-1392)
• 战国 (1392-1573)
• 安土桃山（1573-1603）
• 江户(1600-1867)
• 明治（1868-1912）
• 大正(1912-1926)
• 昭和（1926-1989）
• 平成(1989-)

一、远古遗迹

日本最早在38,000年前就出现了“现代人”证据，并在那一时期开始陆续留下了一些遗迹，大多都集中在琉球群岛一带，这就是日本人的开始。

早期人类是如何到达日本的，由哪个方向迁徙过来，目前尚未有定论。大概有3条候选路线：1.从库页岛到北海道的“北海道路线”。2.从台湾到琉球群岛的“冲绳路线”。3.从朝鲜半岛经对马海峡到九州北部的“对马路线”。

4万~3万年前早期人类到达的时候处于冰期，海平面大约在以下80米，库页岛和北海道与大陆相连，所以北海道路线将是一条陆路。但是，其他两条路线只能是海渡，需要航海技能。不管是哪条线路，目前证据都不够充分。

前面有提到，3万多年前的日本出土过不少的古人类遗迹，但由于酸性的土壤环境对古生物的降解，绝大部分情况人类遗骸难以保存下来。但也有幸运的情况。

在冲绳出土过2.7万年前的“白保竿根田原人”（mtDNA:M7a），是日本考古史上保存最完好的早期人类，身高1.6米以上。他到底算不算日本人的祖先，目前还在研究之中。

白保竿根田原人

此外也是在冲绳，出土了约2万年前的人类骨骸，分别有两男两女，刚出土估计年代是16000-14000年。男性身高1.55米，女性身高1.45米，牙齿磨损严重。在1号（成年男性）的人骨中提取DNA进行分析显示，港川人1号具有现代日本人、绳文人、弥生人中常见的祖先型基因。这表明港川人群体是日本人的远祖。另一方面，在分析的2000多名现代日本人中，没有继承与“港川人1号”相同基因类型的直系子孙，说明港川人为现代人贡献的只有常染。

港川人1号

二、绳文时代

指旧石器时代末期至新石器时代，这一时期的陶器以绳纹为主要特征。关于绳文时代的开始时间，学术界有不同的观点，有1.6万年前、1.3万年前、1万年前等多种说法。

网络图片：绳文人与弥生人的区别

绳文时代持续了1万多年，绳文时代的人身材矮小，平均身高为1.5-1.6米，四肢精巧，行动灵活，他们的生活很艰苦，到3000年前左右，绳文人的人口估计达到了10万。

3800年前的绳文人面貌复原，身高1.4米，线粒体DNA型为N9b

绳文人主要的一些特征，浓眉大眼，眉高目深，厚唇大须，颚骨发达，今天很好保留这些特征的是阿伊努人（也称虾夷人）。阿伊努人作为绳文人的直系后裔，曾经过着狩猎、捕鱼和采集生活，今天他们主要在北海道地区。

1904 年身着传统服饰的阿伊努人。妇女戴着头巾，两人还戴着项链，嘴巴周围有纹身。人类学研究表明，阿伊努人与阿拉斯加原住民和加拿大太平洋沿岸有着密切的关系，这也反映了他们可能从北部进入了日本。

来自东京大学的研究，图中颜色越蓝，绳文的基因成分就越高；颜色越橙，渡来移民的成分就越高。与其他县相比，冲绳县的蓝色比例是最高的，其次是本州东北部。（阿伊努人不在统计之内）

绳文时代的居民主要由旧石器时代的早期居民继承过来。从旧石器时代开始，直至2000多年前的弥生时代之前，就一定陆陆续续有过不同的人群来到日本，他们都成为古代绳文人的祖先。因此，绳文人的来源肯定是多种多样。

约1万年前至3000年前的古代绳纹人复原

较晚来到日本的被称为“渡来系绳文人”，他们在弥生时代之前就与“本土绳文人”融合，成为“新绳文”。值得注意的是，从考古上暂且未找到遗留的踪迹来印证这种说法，但从古代绳纹人DNA中分析出一些成分，表明是不同来源。一些人认为，日本人里存在着韩国人都不怎么存在的基因型，就是很好的说明。

绳文人、弥生人和现代日本人的母系线粒体DNA（mtDNA）对比。古代绳文人较常见的N9b，在今天日本人口中的比例低频。

至于绳文人的父系类型，据推断，早期绳文人主要由C和D两大类型组成。他们之间到底谁先来到日本，目前还难下定论。

在实际的DNA考古中，从4个古代绳文人的样本人，分析出了3个D1a2a1c1-Y12546和一个D1a2a*-M64.1。据说D1a2a-M64.1（旧M55）是旧石器时代人的标记，也是绳文人的标记。但在朝鲜半岛也发现过D1a2a1-M116.1，一些人认为是近代从日本北移到朝鲜半岛的。

三、弥生时代

大约在公元前 500 年，弥生人从韩国穿越到九州，带来了一种以水稻种植和马匹为基础的全新文化。

关于渡来的弥生人是来自大陆的何处？金泽大学的研究人员，从弥生人的骨骼中提取了遗传信息进行对比分析。结果显示，弥生人拥有辽河流域等东北亚地区人类的遗传特征。这表明弥生人可能是来自东北地区的移民后裔。

弥生人平均身高比绳文人高出几厘米。 他们有单眼皮、窄眼睛、低鼻梁和稀疏的胡须。 这些迁徙的弥生人最初定居在北九州和濑户内海附近，最终与绳文人混合，形成了那个时代的日本人。

网络图片：绳文人与弥生人的区别

始初弥生人的人口非常少，到后来他们的比例要明显比绳文人高出许多。

为什么渡来系弥生人的比例会变高呢?

常见的一种假说是，“渡来系弥生人带来的传染病导致绳纹人人口锐减”。世界上其它地区也发生过这种情况。还有其它说法是，弥生人拥有稻作文化，营养摄取充足保障了儿童低死亡率，人口增长率高。这两点日而久之导致了比率的扩大。

四、古坟人

2021年的一篇研究论文，提示了现代日本的基因71%是来自古坟人，因此，古坟人成为了日本人的“第三个祖先”。在此之前，所有人都错误地认为日本人只是两种血统的混血，即“二重结构说”。此次的全新学说很快在日本引起了轩然大波。

古坟人与前两者拥有不同的一些东亚人群遗传特征。古坟人的遗传成分较接近今天中国的“中部人”，在很大程度上与汉族相似。日本的人种基本在古坟时代以后就定型了，没有太大变化。

古坟人长相

古坟人在公元3世纪左右就来到了日本，属于魏晋时期。学者结合日本史发现，正是古坟人的出现日本才开始使用汉字。

五、现今日本人

现今日本人的父系(Y-DNA)结构。第一大成分为绳文血统显著的D1a2。第二大成分是O1b2，该类型在中国比较罕见，但在朝鲜半岛很常见，所对应的应该是渡来系弥生人。第三大成分是单倍群O2，这是中国非常主流的类型，因此对应的应该就是古坟人。

此外，有一个不应该被遗忘的类型，就是C单倍群。日本发现的 C 有两个分支：C1a1（又名C-M8，以前称为 C1）和C2a（又名C-M93，以前称为 C3）。从3万多年前第一批人类到达该地区以来，C1a1这种类型很可能就一直待在日本群岛。

45,000 年前C1a在欧亚大陆中部分裂，一组向西前往欧洲，另一组向东前往日本。C1a2 在 旧石器时代的欧洲人很常见，今天在欧洲几乎已经绝迹。C1a1 在冲绳（7%）、四国（10%）和东北（10%），但在北海道和九州似乎不存在。

日本人的母系（mtDNA）结构变化：

能确定属于绳文谱系的母系型为N9b,G1b,M7a,D4h2（与弥生的D4不同），当然也有其它的类型。在绳文时代明显占据主导地位的N9b，今天在大和日本人中只占2%左右。另外，今天在北海道和库页岛以北的乌德盖人中也有一些发现 。

一位女歌手，她的mtDNA属于N9b

弥生的谱系类型，在对古代弥生人的 78 个mtDNA 样本进行了测试。其中一半属于单倍群D4，而 15% 属于单倍群A，另外 15% 属于单倍群B。其余样本由单倍群F、M8、N9a 和 Z 组成。即使今天的日本人中，弥生谱系的D4仍占34%（不包含D4h2），比排在其后的7.5%多出一半不止，可以说是傲视群雄了。

此外，还存在着非常有意思的情况。在日本发现 2% 的M9，这是弥生或绳文样本中尚未发现的血统，据推测，可能是古坟人带过来 。更为罕见的单倍群M12仅占日本人口的 0.1%，尤其在中国海南岛发现，但在中国大陆和韩国也很少见。同样罕见的M13 (0.2%) 主要存在于蒙古人、西藏人和一些西伯利亚民族，如雅库特人和多尔甘人。

另一个有趣的发现是现代日本人中竟然有 0.5% 的单倍群HV 。HV 是一种非常古老的谱系（约4万年历史），典型的西欧亚标记类型，在中东地区及欧洲特别常见。在日本的出现可能与青铜时代的牧民有关。

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