生物基因和染色体的关系题：高中生物易错题NO.14基因在染色体上和伴性遗传

这一期我们将一起学习专题9 基因在染色体上和伴性遗传，内容包括知识点、易错点、易错题举例。老规矩，先做题，再看答案！如果有问题还可以在评论区留言，我会一一解释，问题较多的我也会录视频讲解的！喜欢的话点个赞关注小编吧！

专题9 基因在染色体上和伴性遗传

遗传病类型

易错点1：判断基因在常染色体上还是在X染色体上。

（1）性状的显隐性已知：

（2）性状的显隐性未知：

易错点2：患病概率的计算。

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病：

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病：

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

易错点3：判断基因是位于X、Y染色体的同源区段，还是仅位于X染色体上。

（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

（2）结果预测及结论：

①若子代全部表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全部表现为显性性状，雄性个体全部表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

易错点4：遗传病问题中的3个易错点。

（1）携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者（Aa）不患病。

（2）不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。

（3）遗传病类型的判断

易错题：

1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的关键实验结果是（　）。

A. 白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1:1

B. F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性

C. F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄个体中比例均为1:1

D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

2.科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理法是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子（基因）控制；

②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上；

③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到了基因在染色体上的实验证据。

3.他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为（　）。

A. ①假说—演绎法；②假说—演绎法；③类比推理法

B. ①假说—演绎法；②类比推理法；③类比推理法

C. ①假说—演绎法；②类比推理法；③假说—演绎法

D. ①类比推理法；②假说—演绎法；③类比推理法

4.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出了“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的平行关系的是（　）。

A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个

B. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合

C. 作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的

D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也具有相对稳定的形态结构

5.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是（　）。

A. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（　）。

A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上

C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

7.如图甲为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图乙的A、B、C区段或常染色体上。据图分析，下列叙述中合理的是（　）。

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因位于图乙的A区段，因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

8.假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H－h），3个患有红绿色盲（E－e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（　）。

9.人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为 -，其父亲该遗传标记的基因型为 -，母亲该遗传标记的基因型为--。据此判断下列叙述中正确的是（　）。

A. 该患儿的致病基因来自父亲

B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C. 精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D. 该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

10.如图甲是某遗传病家系的系谱图，现对该家系中的1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法进行分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图乙所示。下列有关分析中判断错误的是（　）。

A. 图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

答案：

1.B

2.C

3.C

4.C

5.B

6.C

7.C

8.B

9.C

10.D

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