蛋白互作置信分数一般设置多少(蛋白质研究必备)

蛋白质研究的小伙伴们肯定经常接触到一个名词,等电点(isoelectric point)。当蛋白质处于某一pH环境中,所带正、负电荷恰好相等,即净电荷为零,呈兼性离子,此时溶液的pH值被称为蛋白质的等电点。

蛋白质在等电点时,其溶解度最小,最易形成沉淀物,主要应用于蛋白质等两性电解质的分离提纯。

让不少小伙伴抓破头的问题是,如何计算一个蛋白质的理论等电点呢?下面就由小艾为您推荐等电点计算工具:https://web.expasy.org/protparam/

蛋白互作置信分数一般设置多少(蛋白质研究必备)(1)

如上图,您可以有2种方式来查阅一个蛋白质的等电点:

方法一方法二在上图①的文本框中,输入Swiss-Prot /TrEMBL数据库的蛋白ID在上图②的文本框中,输入蛋白质的纯序列(氨基酸的一个字母的代码),可参考Uniprot数据库的fasta序列例如:P05130例如:MSEGSDNNGDPQQQKKKNVFN...点击计算(Compute Parameters)您可以分析全长蛋白,或者部分结构域的序列的等电点。点击下图的序列范围。直接得出结果

蛋白互作置信分数一般设置多少(蛋白质研究必备)(2)

好了,小伙伴们不用再往下翻了,分分钟就把理论等电点计算出来啦~ 全文结束!

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