先天性巨结肠十二岁了能治吗 救助9月大的久久

近日，南京儿童医院接诊了一位9个月大的患儿久久，久久患有先天疾病，肠道不能和正常人一样蠕动，如果不及时手术，活不过1岁。但久久父母有精神残疾，只依靠奶奶抚养，高昂的手术和后续康复费用，成为他们跨不过的槛儿。久久的奶奶发来求助，希望医院和记者能帮帮她。

【患先天性巨结肠 两次手术救回一命】

江苏台记者来到了南京市儿童医院的新生儿外科，患儿久久就住在这儿。久久去年9月出生，出生第二天，出现不排便、肚子胀、呕吐，到南京儿童医院就诊，被诊断为先天性巨结肠。

医生很快为久久制定了治疗方案：前三个月，在家保守治疗，到第三个月时，再手术治疗，可以达到根治。但久久因为家庭特殊，保守治疗出现了麻烦。久久的奶奶说：“儿子、儿媳妇跟我配合不起来。”

南京儿童医院新生儿外科主任、教授唐维兵表示：“就完全依靠一个奶奶，我们做这样一个家里的洗肠治疗、灌肠治疗，是要一家人配合的。孩子一个多月再来的时候，小孩子已经休克了，肚子胀得像鼓一样，再不行就要失去生命了，所以我们紧急给他做了手术。”

手术为久久保住了命，也为接下来的治疗创造了机会。十天前，久久的第二次手术顺利进行。对久久的奶奶来说，这一切，来得不容易：儿子、儿媳患有精神残疾，家里靠久久的爷爷打零工收入为生，单靠这些收入，根本支付不了两次近7万元的手术费用。

【9个月大仍不能"坐起" 后续康复费用高昂】

很快，医生帮久久申请了医院的慈善基金项目援助，可以减免一半的手术费用。久久的奶奶说，这样一来，自己家里凑一点、向亲戚再借一点，手术费用就可以凑齐了。不过，久久的治疗，还没有结束。

久久还要进行各项功能锻炼，后续的康复费用，至少还需要8到10万元。目前，医生已经为久久联系了康复科团队，但这笔费用该怎么凑，久久的奶奶，非常焦虑。

久久的奶奶说：“我尽心尽力给他看，就是跟你讲话，我这个心脏火辣辣的，我就怕我照顾不了这个小孩，因为我太操心了。”

了解到久久的家庭情况，以及后续康复费用还是非常高的，巴士请来了网络筹款平台的工作人员给予帮助。工作人员帮助久久发起网络筹款，目前久久的网络筹款链接已经生成，我希望在大家的爱心汇聚之下，久久能够健康成长。

我们常说一分钱难倒一个英雄汉，看到久久的奶奶，我们才知道老人肩上的担子有多沉。众人拾柴火焰高，生命不易，请大家一起努力，帮助小久久坐起来！

（报道/汪乐萍 颜斌）

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