矮小症低于标准3个档能报销吗（矮小症是可治的）

之所以成都的贫困矮小患儿和小胖威利患儿可以如此方便申请医疗救助，是因为市一医院已于本月15日被授牌为“中国红十字基金会成长天使基金定点医院”，这是继川大华西第二医院之后，我市首家“成长天使基金定点医院”。

什么是矮小症？什么又是小胖威利综合征？哪些家庭的患儿符合申请医疗救助条件？让我们来关注一下。

什么是矮小症？市一医院儿科专家马苏娟说，矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差（-2SD，标准线称SD），一般来说，儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年、3岁到青春期小于5厘米/年、青春期小于6厘米/年，即可被诊断为矮小症。

但在生活中，很多家长发现孩子不长个儿，以为是发育迟缓，并不认为是多大问题，随着年龄增大，当骨骺闭合后，就已经失去生长机会了。

因此马苏娟说，今早发现孩子生长发育上滞后，可以尽早诊断尽早治疗，“通过生长激素药物治疗，小孩的身高会长上去，让他们跟同龄正常儿童一样，而一旦成年后身材矮小，他们将出现诸多心理问题。”

不过马苏娟医生说，经济条件较好且关注孩子生长发育的家庭，在孩子出现矮小症状后基本能够得到及时诊断和治疗，而许多贫困家庭由于经济条件差等原因，即便出现矮小症，也难以得到治疗，“这也是我们挂牌‘中国红十字基金会成长天使基金定点医院’的原因。”

那么，什么又是小胖威力综合征呢？

小胖威利综合征，正式医学名为普拉德-威利综合征（英文简称PWS），是一种罕见的先天性疾病，此疾病会造成低肌张力、性腺功能减退、智力障碍、行为问题及长期的强烈饥饿感导致过度摄食造成威胁生命的肥胖。目前尚无办法彻底根治，终身需在监管下生活。去年，我国正式将这种病列入罕见病。

专家称，此病在我国发病率不明，预计我国5-10万患者，每年新增1500-4500例（按照国外发病率1/12000至1/15000估算）。

陈碧华是中国红十字基金会成长天使基金项目主管，她告诉记者，“成长天使基金”是中国红十字基金唯一一项专门针对儿童生长发育的公益基金，该基金又主要针对身材矮小的贫困患儿和确诊为小胖威力综合征的患儿提供医疗救助。

为什么主要针对这两种疾病的贫困患儿？医生马苏娟说，治疗这两种的药物费用比较昂贵，又未纳入医保，而且用药持续时间比较长，因此很多家庭因为经济原因坚持不下去，但中断治疗后，却给孩子的成长和健康安全都埋下了巨大隐患，基于这个背景，中国红十字基金会才成立了这一基金。

陈碧华告诉记者，按照“成长天使基金”的规划，每个省确定两个专业技术和社会责任感等综合实力得到认可和信任的医院作为基金定点医院，“患儿家长带着孩子在定点医院确诊后，自己用不着跑路，即可在医院的帮助下完成医疗救助申请表的填写。”

贫困患儿能够申请到多少医疗救助金呢？市一医院儿科医生马苏娟说，每个患儿的情况不一样，家庭情况也不一样，因此申请到的救助资金也将不一样，“这个基金是根据每个孩子、每个家庭的病情和家庭情况来综合评价然后给予资助的。”

除了资助患儿，成长天使基金还将发挥更多作用。

成长天使基金项目主管陈碧华说，从去年起，该基金还推出了青少年儿童发育监测项目，希望通过建立在全国的“成长天使基金定点医院”，对校园里的学生进行生长监测，以及时发现孩子的生长发育问题并尽早着手治疗。另外，通过定点医院，基金会还将对基层医生进行培训，“因为很多首诊医生在基层，只有他们掌握了诊断方法，才会让孩子们得到及时准确的治疗。”

成都日报·锦观新闻 记者 邓晓洪