产前筛查拿什么去(来带你揭开产前筛查的面纱)

作为一篇科普,为了针对性的让大家更好地理解,我们以一个一个问题的形式来表达而此次我们来谈的产前筛查主要是血清学的中期血清学筛查,下面我们就来说一说关于产前筛查拿什么去?我们一起去了解并探讨一下这个问题吧!

产前筛查拿什么去(来带你揭开产前筛查的面纱)

产前筛查拿什么去

作为一篇科普,为了针对性的让大家更好地理解,我们以一个一个问题的形式来表达。而此次我们来谈的产前筛查主要是血清学的中期血清学筛查。

产前筛查的目的是什么?

通过一些经济,快捷,无创的方法,来筛查孕妇人群中患有染色体异常或者结构异常的高危人群,进而进行产前诊断,来明确诊断。

产前筛查的手段有哪些?

我国的产前筛查模式主要包括孕早期血清学筛查孕中期血清学筛查无创产前胎儿游离DNA检测(NIPT)。今天的主角是他们中间的孕中期血清学筛查,也就是我们老生常谈的中唐。

孕中期血清学产前筛查的病种包括:
  • 唐氏综合征(21-三体综合征),活产新生儿发病率约为1/800-1/600;

  • 爱德华氏综合征(18-三体综合征),活产新生儿发病率约为1/3000;

  • 开放性神经管缺陷,发生率约为0.5-2/1000。

    血清学产前筛查如何来判断风险值的

    血清学产前筛查主要是对孕妇血清中的特异性生化指标进行测定,然后结合孕妇年龄、孕周,体重等信息通过筛查软件进行风险计算。孕妇血清中的特异性指标包括:甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)、妊娠相关蛋白A(PAPP-A)以及抑制素A(Inh-A)。简单的讲一下这个风险值,是通过计算的出来的。

    血清学产前筛查的风险值可以筛查出全部的唐氏儿,爱德华氏综合征,开放性神经管缺陷吗?

    这个问题,只能笑笑而已,毕竟作为产前筛查,还没有这种能力。根据统计可以在产前筛查出60%~82%的唐氏综合征,以及大部分的18-三体综合征开放性神经管畸形胎儿。这个大部分大家可以自己臆想是多少。

    中孕血清学产前筛查什么时候做?

    孕15-20周,通过抽血的方式,友情提示可以不空腹哦。

    中孕筛查风险值异常怎么办?

    中孕筛查风险值异常,一般分为临界风险,低风险,高风险,其中高风险,临界风险,需要进一步处理,临界风险需要做无创DNA检查,而高风险则需要进行羊水穿刺,对羊水穿刺高度反感的,也可以做无创DNA检查。

    记住了中孕筛查高风险也只是提示风险概率较高,而不是确诊。千万不要慌。

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