先天性外耳道闭锁是怎么回事（先天畸形外耳道闭锁的人）

术整形只是为了外观，听力不能手术改善。手术后可以埋植助听器，帮助恢复听力。具体需要去医院检查一下中耳发育情况。

听觉为人体六感之一，是人感知外在世界的重要手段之一，同时也是与人交流沟通不可缺少的方式之一。听力缺失或是有问题，都会对一个人的一生产生不可估量的影响。

外耳道闭塞通常与先天性小耳畸形合并发生，表现为外耳道闭塞或狭窄，而内耳多发育正常。外耳道是人能够聆听世界的重要通道，因此外耳道闭塞会不会影响听力呢?这个问题一直困扰着人们。;

声音传到人内耳主要有2种途径，一种是通过外耳到中耳再到内耳的途径称为气传导，另一种是声音震动颅骨传到内耳的称为骨传导，外耳道闭塞的患者可以通过第二种途径听到声音，但通常都是较大的声音可以经此听到，而对于第一种途径因为外耳道闭塞所以阻碍了声音的气传导，只是很多声音都无法听到。

因此，外耳道闭塞对听力是有一定影响的，如果想要尽可能的消除这种这种影响，最好的方法就是通过外耳道成形术进行听力重建，从而增进听力。对于单侧外耳道闭塞、对侧耳听力正常者可在16岁以后进行手术，如双侧外耳道病变影响听力，手术应在学龄前即5岁前进行，以利其正常的语言发育。

病情分析：

一般这类畸可分为三类：

1 小耳廓形态尚可辨认,耳道闭锁部分未波及中耳;

2 耳廓呈条索样突起,耳道闭锁伴中耳畸形,听力呈传音性聋,此型最为常见;

3 耳廓残缺仅存不规则突起,耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳,听力呈混合聋.此型在临床上少见.

指导意见：

先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况,如属前两类畸形可行手术治疗提高听力,第三类畸形因内耳功能已受损,不适宜手术治疗.若双耳畸形,听力下降属传音性聋者,应在学习语言前行一侧,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术.耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术.

对于耳廓缺失同时伴有外耳道闭锁的治疗通常情况耳再造要分两期完成：第一期手术手术是进行外耳道成型术，同时对耳廓进行修复精心雕刻成与对侧健康耳一样的耳软骨支架，然后将新耳廓埋入耳再造部位的皮下通过美容缝合术，缝合刀口后手术结束，等待二期手术的到来。在以后的2~3个月的时间里，肋软骨会逐渐的跟耳部得皮肤融合，从外观能清楚的看到耳部的各个结构。第二期手术是造出真正的耳朵，这期手术的关键是耳朵角度的调整，固定植入耳后皮肤完成耳朵的再造。采用自身软骨的优点是没有排斥反应，手术可靠性高。

对于外耳畸形的病人，同样需要及时地去干预听力损失带来的言语交流问题，现在孩子反馈，佩戴骨导助听器后，效果很好，用户满意。