卵巢早衰跟生长激素有关吗（因为卵巢早衰）

龙头新闻讯记者 霍营 2月28日是国际罕见病日近年来，随着医学研究的不断深入，很多罕见病已变得不再罕见最近，哈工大附属市一院儿科门诊迟瑛娇主任就接诊了好几例特纳综合征（先天性卵巢发育不良综合征）的患者其中有一名17岁的女孩早在三年前就被查出骨垢线闭合，身高停留在1.48米但家长不甘心，仍然到处求医，直到最近在哈工大附属市一院查明了病因——女孩是缺少一条X染色体，患上了特纳综合征，导致先天性卵巢发育不良，下面我们就来聊聊关于卵巢早衰跟生长激素有关吗?接下来我们就一起去了解一下吧!

卵巢早衰跟生长激素有关吗

龙头新闻讯记者 霍营

2月28日是国际罕见病日。近年来，随着医学研究的不断深入，很多罕见病已变得不再罕见。最近，哈工大附属市一院儿科门诊迟瑛娇主任就接诊了好几例特纳综合征（先天性卵巢发育不良综合征）的患者。其中有一名17岁的女孩早在三年前就被查出骨垢线闭合，身高停留在1.48米。但家长不甘心，仍然到处求医，直到最近在哈工大附属市一院查明了病因——女孩是缺少一条X染色体，患上了特纳综合征，导致先天性卵巢发育不良。

小丽（化名）今年17岁，父母的身高都不低，父亲1.75米左右，母亲1.62米，小丽从小身高就比同龄孩子低，但父母并没有当回事，以为孩子是晚长。直到小丽13岁时，发现孩子不长个了，小丽父母着急了，为了能让孩子长个儿，他们跑了好多医院，结果都没查出病因。最后去北京检查发现小丽的骨骺线基本闭合了，连长高的机会都没有了。小丽父母不甘心，购买了增高鞋、增高鞋垫、增高内衣等增高产品，结果小丽的身高仍停留在1.48米。无奈之下，小丽的妈妈带着孩子找到了哈工大附属市一院儿科门诊迟瑛娇主任。"孩子父母都不矮，实在不符合遗传规律，我发现孩子双手第五指短，还有掌横纹。"迟瑛娇有针对性地查了小丽的染色体，结果显示是嵌合形特纳综合征。迟瑛娇告诉记者，不久前，她接诊了一名6岁半的特纳综合征的患儿，而与小丽情况不同的是，这个孩子发现的还算及时，通过生长激素治疗，身高得到一定程度的改善。但小丽发现得太晚了，身高已无法改变了。

据迟瑛娇介绍，特纳综合征是一种先天性卵巢发育不良综合症，属于一种染色体疾病，发病率约为万分之四，患病的女孩身材矮小、没有女性第二性征和月经来潮。究其原因是孩子的染色体出了问题，正常人有46条染色体，其中有两条为性染色体（女性为两条X染色体，而男性则为一条X染色体和一条Y染色体），而特纳综合征的患儿通常少了一条X染色体，影响了孩子正常的骨骼生长和卵巢发育。

最后，迟瑛娇提醒，父母一定要每年监测孩子的身高增长趋势。身材明显矮小的女孩子，尤其是具有胸廓畸形、两乳头间距增宽、颈蹼、肘外翻等特殊体型的矮小女孩，应该早点进行染色体检查，明确诊断，及早干预。