白蛋白紫杉醇预处理（紫杉醇白蛋白结合型）

神经系统：神经系统症状出现的频率和严重程度受既往是否使用过神经毒性药物或是否与神经毒性药物伴随使用影响通常情况下，单用本药治疗的患者出现神经系统症状的频率和严重性有剂量依赖性在欧美转移性乳腺癌病人的随机对照临床试验中，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组71%患者出现感觉神经毒性，严重者10%；感觉神经毒性发生率在紫杉醇注射液组为56%，严重者2%感觉神经病变的发生频率与累积给药剂量呈正相关由于感觉神经毒性而中止治疗的病例占全部患者的3%（7/229）在24例（10%）出现3度外周感觉神经毒性患者中，14例在22天（中位数）后症状改善，其中10例患者降低剂量后继续治疗，2例退出治疗在10例未有记录症状改善的患者中，4例因感觉神经病变而终止治疗在中国进行的转移性乳腺癌随机对照临床试验中，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组有76%患者出现感觉神经毒性，其中3度7%（7/104）接受紫杉醇注射液的对照组病人，有74%患者出现感觉神经毒性，3度6%注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组7例出现3度感觉神经毒性的患者症状缓解时间为8～33天，其中1例病人由于感觉神经毒性退出治疗，4例患者需要降低剂量在欧美病人及中国病人中均未发现4度感觉神经毒性欧美两治疗组患者中各有1例2度运动神经毒性报告本药美国上市后的安全性持续监测中，曾有患者报告出现颅神经麻痹和声带麻痹但由于这些个案报告发生于非临床研究的临床治疗中，未能对其确切的发生率作出分析，也未能对该副作用与本药的因果关系作出分析紫杉醇注射液的安全性持续监测中曾发现有患者因自主神经病变而导致麻痹性肠梗阻，我来为大家科普一下关于白蛋白紫杉醇预处理?下面希望有你要的答案，我们一起来看看吧!

白蛋白紫杉醇预处理

神经系统：神经系统症状出现的频率和严重程度受既往是否使用过神经毒性药物或是否与神经毒性药物伴随使用影响。通常情况下，单用本药治疗的患者出现神经系统症状的频率和严重性有剂量依赖性。在欧美转移性乳腺癌病人的随机对照临床试验中，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组71%患者出现感觉神经毒性，严重者10%；感觉神经毒性发生率在紫杉醇注射液组为56%，严重者2%。感觉神经病变的发生频率与累积给药剂量呈正相关。由于感觉神经毒性而中止治疗的病例占全部患者的3%（7/229）。在24例（10%）出现3度外周感觉神经毒性患者中，14例在22天（中位数）后症状改善，其中10例患者降低剂量后继续治疗，2例退出治疗。在10例未有记录症状改善的患者中，4例因感觉神经病变而终止治疗。在中国进行的转移性乳腺癌随机对照临床试验中，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组有76%患者出现感觉神经毒性，其中3度7%（7/104）。接受紫杉醇注射液的对照组病人，有74%患者出现感觉神经毒性，3度6%。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）组7例出现3度感觉神经毒性的患者症状缓解时间为8～33天，其中1例病人由于感觉神经毒性退出治疗，4例患者需要降低剂量。在欧美病人及中国病人中均未发现4度感觉神经毒性。欧美两治疗组患者中各有1例2度运动神经毒性报告。本药美国上市后的安全性持续监测中，曾有患者报告出现颅神经麻痹和声带麻痹。但由于这些个案报告发生于非临床研究的临床治疗中，未能对其确切的发生率作出分析，也未能对该副作用与本药的因果关系作出分析。紫杉醇注射液的安全性持续监测中曾发现有患者因自主神经病变而导致麻痹性肠梗阻。