乳腺癌何时使用吡咯替尼（吡咯替尼新适应症获批）

来源：【人民日报健康客户端】

4月21日，恒瑞医药宣布国家药品监督管理局批准公司自主研发的人表皮生长因子1/2/4(HER1/HER2/HER4)靶向药物吡咯替尼（艾瑞妮®）联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗，这是中国首个获批的受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合大分子抗体药物用于治疗晚期乳腺癌的双靶组合，为晚期乳腺癌患者带来用药新选择。

《2022年美国国立综合癌症网络（NCCN）指南-乳腺癌》HER2分子是乳腺癌预后较差的独立预测因子，HER2阳性乳腺癌大约占20%-25%，且药物选择性单一，临床应用中存在着巨大未被满足的临床需求。

吡咯替尼是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的口服HER1/HER2/HER4酪氨酸激酶抑制剂，是中国首个自主研发HER1/HER2/HER4靶向药物。本次吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性乳腺癌晚期一线治疗适应症的获批，是基于PHILA研究取得的突破结果。

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