高中生物遗传病的变异方式（高中生物重难点）

很多同学都觉得遗传学非常的难，其实你们并没有找到方法，这一篇我们先来分享一下人类遗传病的相关笔记。

人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。

遗传病的分类

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有显性遗传病和隐性遗传病。

多基因遗传病是指受两对以上的等位金控制的人类遗传病。

多基遗传病的特点：出现家族性聚集现象，容易受环境因素影响，在群体的发病率比较高。

实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。

染色体异常遗传病：由染色体引起的遗传病叫做染色体异常遗传病简称染色体病。

染色体异常遗传病的类型：

①由染色体结构畸变引起的遗传病，如猫叫综合症是由人类第五号染色体短臂缺失引起的。

②由染色体数目异常引起的遗传病，如常染色体异常：21三体综合症。（先天性愚型）

染色体异常遗传病的特点：

由于染色体的变异引起的遗传物质发生较大的改变，所以此类遗传病症状严重，甚至在胚胎时期就自然流产。

图中有扩展的性染色体异常

提及了这么多遗传病类型，那么有什么方法可以来监测和预防遗传病的产生呢？

遗传病的监测和预防：遗传咨询、产前诊断等

产前诊断：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断。

针对遗传病的做题方法，个人有个口诀：

无中生有为隐性，

隐性遗传看女病，父子无病非伴性；

有中生无为显性，

显性遗传看男病，母女无病非伴性。

祝同学们学习进步，后续整理出遗传题会第一时间发布，记得关注我给我点赞哦{{{(>_<)}}}

​本文由dgcq公式原创，欢迎关注，带你一起长知识！